News
Newsletter TIF di Settembre 2024
TIF (Federazione Internazionale Thalassemia) ha recentemente pubblicato l'edizione di settembre della newsletter attiva già da alcuni anni. La newsletter offre una panoramica sulle attività [...]
Sondaggio sull’Anemia Falciforme
ERN-EuroBloodNet ha pubblicato un sondaggio riguardo l'anemia falciforme, destinato a pazienti e loro genitori, partner e fratelli/sorelle. Il tema è "Come migliorare a livello [...]
Due iniziative all’Ospedale Galliera per l’Obesity Day
Due iniziative a cura dell’Ospedale Galliera di Genova e dell’Associazione Amici Obesi Onlus sul tema “Obesity day, Giornata di sensibilizzazione per la prevenzione dell’obesità [...]
Campagna TIF per la Giornata Internazionale della Thalassemia 2024
La Giornata Internazionale della Thalassemia Mancano due settimane all’8 Maggio, Giornata Internazionale della Thalassemia. Questa giornata speciale è stata creata nel 1994 da Panos [...]
Rose all’Ospedale Galliera per la Giornata delle Malattie Rare
Giovedì 29 Febbraio, in occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare, i nostri volontari hanno preparato e distribuito rose al personale femminile dell’E.O. Ospedali [...]
Lettera annuale ai soci per il 2024
Carissimi come ogni anno ecco a voi la lettera soci da parte dell'Associazione Ligure Thalassemici OdV. Nell’attesa di riceverla nella vostra cassetta della posta, [...]
Webinar sulla terapia genica nelle emoglobinopatie
Giovedì 25/01/2024, alle ore 17:00, ERN-EuroBloodNet terrà un webinar sulla terapia genica nelle emoglobinopatie. L'oratore di questo evento sarà Antonis Kattamis, Professore di Pediatria, [...]
Online sul sito INPS il nuovo Portale della Disabilità
Visitabile a questo link, il nuovo Portale della Disabilità fa parte del sito INPS e permette di facilitare l'accesso a tutta una serie di [...]
Cioccolata Lavoratti questo Natale all’Ospedale Galliera con i nostri volontari.
Come da tradizione da alcuni anni a questa parte, i volontari dell’Associazione Ligure Thalassemici OdV saranno presenti all’Ospedale Galliera di Genova nelle mattine dei [...]
Webinar TIF per inaugurare nuova pubblicazione sull’alimentazione
Thalassemia International Federation (TIF) terrà un webinar il prossimo 13 Ottobre, alle 16:00, per presentare la nuova pubblicazione dal titolo "Nutrition Guidelines in Thalassemia [...]
Nuovo responsabile per la S.S.D. Microcitemia dell’Ospedale Galliera di Genova
L’Associazione Ligure Thalassemici OdV rende nota la decisione della Direzione Generale dell’E.O. Ospedali Galliera di Genova che, a seguito di concorso interno, ha affidato [...]
Sondaggio TIF per pazienti thalassemici
TIF (Federazione Internazionale Thalassemia), in collaborazione con la Open University di Cipro, ha creato un sondaggio destinato ai pazienti thalassemici per avere una conoscenza [...]
Assemblea Generale 2023
L'Assemblea Generale 2023 è convocata per sabato 27 Maggio 2023 alle ore 09:30 presso l’Aula Magna al 1° piano del Pad.C dell’Ospedale Galliera. [...]
Giornata Internazionale per la Thalassemia 2023: #BeAwareShareCare
L’8 Maggio 2023 sarà la Giornata Internazionale per la Thalassemia. Il tema di quest’anno è “Rafforzare l’educazione per colmare le differenze nella cura della [...]
ASSEMBLEA GENERALE 2021
Ciao a tutti, anche quest'anno ci troviamo impossibilitati, a causa della perdurante situazione di emergenza dovuta al COVID, a effettuare la consueta assemblea generale [...]
Campagna vaccinale Covid-19
Cari soci, ecco alcuni importanti aggiornamenti sulla vaccinazione COVID-19. Dalla prossima settimana presso il nostro Centro della Microcitemia cominceranno le vaccinazioni solo per i [...]
Primo webinar dell’anno: “DANNI DA SANGUE INFETTO e iniziative davanti alla Corte Europea dei Diritti Umani”.
Gentilissime e Gentilissimi, la Fondazione Italiana “L. Giambrone” per la Guarigione dalla Thalassemia e Drepanocitosi, in collaborazione con l’Italian Associations Advocacy Council (IAAC) è [...]
Cari soci ecco la consueta lettera annuale da parte dell’Associazione!
Carissimi come ogni anno ecco a voi la lettera soci da parte dell'Associazione Ligure Thalassemici OdV. Poiché quest’anno non riceverete la lettera nelle vostre [...]
TIF: il position paper riguardo alle emoglobinopatie ai tempi del COVID
Cari amici oggi pubblichiamo qualcosa di molto interessante che vale la pena soffermarsi a leggere. E' un position paper della TIF riguardo alle emoglobinopatie [...]
ASSEMBLEA GENERALE
Ciao a tutti, questa è la convocazione dell'assemblea generale per il prossimo 12 novembre. https://www.altodv.it/wp-content/uploads/2020/10/Convocazione-assemblea-2020.pdf
Il China Philanthropy Research ha donato alla nostra Associazione una dotazione importante di mascherine chirurgiche
Carissimi, come saprete la nostra Associazione intrattiene cordiali relazioni internazionali da moltissimi anni con le organizzazioni dei pazienti e le istituzioni dei diversi paesi [...]
8 maggio 2020: Giornata Mondiale della Thalassemia
Ogni anno l'8 maggio si celebra la Giornata Mondiale della Thalassemia (International Thalassemia Day) . Quest’anno non verrà organizzato nulla di pubblico a causa [...]
TIF: il documento aggiornato sul COVID-19
Ecco la versione italiana dell'ultimo documento aggiornato della TIF (Thalssemia International Federation) sulla pandemia del COVID-19 Clicca sul link per scaricare il .pdf https://www.altodv.it/wp-content/uploads/2020/03/La-Pandemia-COVID-19-e-le-emoglobinopatie_V3.pdf [...]
DPCM dell’8 marzo contenente misure di contenimento per il COVID-19
Pubblichiamo il Decreto Presidente del Consiglio dei Ministri dell’8 Marzo 2020 contenente Misure di contenimento dell’epidemia di COVID-19 e le avvertenze e in suggerimenti [...]
I laboratori di Empowerment previsti per marzo sono rinviati a data da destinarsi
Comunichiamo che,causa COVID-19, i Labratori di Empowerment previsti per marzo sono rinviati a data da destinarsi. A causa dell’emergenza che si è venuta a [...]
Importi invalidità civile 2020
Come da norma, sono stati fissati dall'INPS i nuovi importi delle provvidenze economiche a favore degli invalidi civili, ciechi e sordi per il 2020 [...]
13ª Giornata Mondiale delle Malattie Rare
In occasione della 13ª Giornata Mondiale delle Malattie Rare i volontari dell'Associazione Ligure Thalassemici il giorno venerdì 28 febbraio 2020 effettueranno all'interno dell'Ospedale il [...]
Alcuni esponenti del Dipartimento del Ministero della Salute Cinese hanno visitato il Centro della Microcitemia
Giovedì 24 Ottobre una delegazione di esponenti del Dipartimento di Salute materno-infantile del Ministero della Salute Cinese, della Fondazione per il sostegno delle politiche [...]
Al via il secondo ciclo dei Laboratori di Empowerment per pazienti thalassemici
Il 14 marzo 2020 prenderà il via il secondo ciclo dei Laboratori di Empowerment rivolti ai pazienti ed ai loro caregivers. La Fondazione Italiana [...]
Importi invalidità civile 2019
Come da norma, sono stati fissati dall'INPS i nuovi importi delle provvidenze economiche a favore degli invalidi civili, ciechi e sordi per il 2019. I nuovi importi [...]
Progetti
Progetto Enel nel cuore
Nell'ambito del Progetto "EnelCuore - Thalassemia", un'iniziativa nazionale che ha previsto di dotare 6 Centri di eccellenza di attrezzature di avanguardia e di costituire [...]
Thalassaemia International Federation
Dopo diversi anni di assenza la Fondazione torna ad essere rappresentata nel Board of Directors della TIF (Thalassaemia International Federation). A seguito delle elezioni [...]
Progetto di ricerca MID
Il MID (Magnetic Iron Detector) è uno strumento sperimentale unico al mondo installato nel Centro Regionale della Microcitemia e delle Anemie Congenite dell'Ospedale Galliera [...]
Progetto RABAT
2004 - Nell'anno 2004 è arrivato al Centro della Microcitemia dell'Ospedale Galliera Ayoub, un bambino marocchino, accompagnato dalla mamma Samira. La situazione di [...]